二百八十三章 呋喃甲酸（2 / 2）

“好奇怪，根据课本，康醛在ph值约为9的条件下，用氧化亚铜进行通纯氧的催化氧化，点板发现，原料始终无法完全氧化，并且，试剂级的氧化亚铜催化效果比自制的工业级更差。”一周以后，黄深火拿着硅胶板到王近之的办公室。

“由加氢催化剂技术进行类比分析，反应速度与比表面积及孔腔结构关系很大，我们的试剂指标中只有含量与粒度，又在烘干过程中破坏了它的表面多孔腔结构，要不，从氧化亚铜的沉淀方式着手，设法沉淀出相对疏松的氧化亚铜，结构疏松，比表面积就大，另外，也可考虑加少量的氧化银为助催化剂，通过空气氧化银，氧化银再氧化氧化亚铜成氧化铜试一试？”王近之毫无保留地提出自个的主意。

“生产上与实验室的差别太大了。分析纯比工业级效果差得多，对我们来说，第一次听到，要不，我们俩也到呋喃甲酸课题组帮忙几天，学一学经验？”研究生谢添刚好也在边上，顺口提出这个要求。

说实在的，这段时间让两个硕士生在车间跟踪生产，实在不合适，试车期间也罢了，现在，试车已结束，他们也无所事事。

“只要你们双方自个愿意，我肯定没意见。”王近之顺水推舟。

过了三天，王近之通过谢添了解到，改用氨水溶剂中和沉淀氧化亚铜并加百分之一的氧化银进行助催化，现在，课题组小试反应液由点板分析，原料糠醛已可以反应完全，但是，用盐酸中和以后，却只得到一团黑呼呼的油状物，得不到客户要求的黄色至类白色固体。

“点板有几个斑点，估算反应纯度怎样？”王近之向谢添详细地了解分析结果。

“我们选择了多种展开剂，结果都差不多，除原料之外，只有一个主斑点，按理纯度不会差，为什么一酸化就成柏油状固体，实在想不通。”谢添一畴莫展地说。